În fiecare an, pe 17 aprilie este marcată Ziua Mondială a Hemofiliei, cu scopul de a crește nivelul de informare despre această boală rară. 1 om din 10.000 se naște cu hemofilie. La nivel mondial, circa 400.000 de persoane trăiesc cu hemofilie, dintre care doar 25% primesc tratament adecvat.
România a făcut pași importanți, de la includerea hemofiliei ca prioritate națională de sănătate în Strategia Națională de în 2014, înființarea și acreditarea Centrul comprehensiv de tratament al hemofiliei Fundeni în 2015, semnarea Protocolului terapeutic de hemofilie armonizat la nivelul ghidurilor UE în 2016 sau Campania „Misiunea: Zero sângerări”, desfășurată între 2017 și 2020 de Asociația Națională a Hemofilicilor din România împreună cu Asociația Română de Hemofilie, cu scopul maximizării potențialului noului protocol terapeutic
Ziua Mondială a Hemofiliei 2023 se desfășoară sub sloganul "Zi de comunitate in spațiu deschis".
-------------
Hemofilia este o boală rară care provoacă sângerare crescută. Persoanele care suferă de hemofilie nu sângerează mai repede decât în mod normal, dar sângerează mai mult timp. Acestea au totodată sângerări spontane ale articulațiilor, în mușchi, tractul digestiv sau țesuturile din jurul căilor respiratorii. Cauza este prezența insuficientă în sânge a unui factor de coagulare - o proteină care controlează sângerarea. De regulă, hemofilia este ereditară, fiind transmisă la copii prin genele părinților. Atunci când nu este diagnosticată și tratată la timp, hemofilia poate provoca probleme grave și ireversibile de sănătate. În lipsa unui tratament, majoritatea pacienților cu hemofilie severă mor tineri.